Номенклатурное название:
B6.129S6-Nlrp3^tm1Bhk/Icgn
Код линии:
049
Категории:
инбредная мышь;
трансгенная мышь
Происхождение:
получена из The Jackson Laboratory в 2015

Наличие:
· в виде эмбрионов
Доступность:
· на своей площадке
· на площадке ЦКП

Характеристика

Шерсть имеет чёрный окрас. Морфологические признаки, масса тела и количество голов в помёте идентичны таковым у мышей линии B6. Наблюдается снижение лактатдегидрогеназы (LDH) в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа (BAL). Макрофаги, полученные из костного мозга, нечувствительны к бактериальному пептидогликановому мотиву мурамилдипептида (MDP). Мутации белка NLRP3 вызывают аутовоспалительные заболевания, известные как криопирин-ассоциированные периодические синдромы (CAPS), такие как MWS, FCAS и неонатальное мультисистемное воспаление (NOMID). Кодирующая область гена Nlrp3 (пириновый домен 3 семейства NLR) в 11 хромосоме заменена неокассетой, что приводит к отмене экспрессии. Ген Nlrp3 кодирует белок криопирин, который является цитозольным нуклеотидсвязывающим доменом и содержит богатый лейцином повтор (NLR), он экспрессируется в белых кровяных клетках и хондроцитах. Криопирин участвует в образовании инфламмасомы, которая регулирует реакцию иммунной системы на повреждения, токсины и инфекцию путем расщепления интерлейкина (IL)-1β.

Возможности использования

Изучение роли инфламмасом (в частности, инфламмасомы NLRP3) в иммунном ответе, динамики воспалительных и иммунных процессов, механизмов апоптоза.

Историческая справка

Линия была создана в 2000 году.  В 2015 году она поступила из The Jackson Laboratory в Центр генетических ресурсов ИЦиГ СО РАН.

Контроль здоровья

SPF-статус с контролем патогенов в соответствии с Felasa 2014.

Публикации

1. Martina Kovarova et al. NLRP1-dependent pyroptosis leads to acute lung injury and morbidity in mice // J Immunol. 2012 Aug 15;189(4):2006-16.
doi: 10.4049/jimmunol.1201065