Российский национальный центр генетических ресурсов
лабораторных животных на базе SPF-вивария ИЦиГ СО РАН
Центр коллективного пользования научным оборудованием
Новосибирск, Лаврентьева 10/2, корп.7

Ay


Номенклатурное название:
C57BL/6Icgn-Ay/a
Код линии:
006
Категории:
инбредная мышь;
конгенная мышь
Происхождение:
получена из ИЭМ АМН СССР в 1971

Наличие:
· в живом разведении
· в виде эмбрионов
· семя
Доступность:
· на своей площадке
· на площадке ЦКП


Характеристика

Шерсть имеет жёлтый окрас. Глаза чёрные. Средний помёт составляет 6-7 голов. Склонны к развитию ожирения, инсулинорезистенции, гиперинсулинемии и гипергликемии; изредка — к бесплодию. Также в большей степени, чем иные неиммунодефицитные линии, подвержены образованию опухолей (вероятно, из-за увеличения клеточной пролиферации). Уровень ME в печени повышен. Реакция клеток селезёнки на вживление трансплантантов снижена. Метаболические нарушения вызваны спонтанной полудоминантной мутацией Agouti yellow в локусе агути. Гомозиготы по этой мутации погибают до имплантации или вскоре после неё (обычно на 6 день беременности). У гетерозигот мутация приводит к эктопической экспрессии белка агути, который в норме временно экспрессируется в фолликулярных меланоцитах, стимулирует выработку феомеланина и ингибирует выработку эумеланина. Развитие ожирения обуславливается гиперфагией вследствие блокады белком агути рецептора меланокортина 4 (MC4R), экспрессируемого в головном мозге, и потери анорексигенного влияния α-меланоцитстимулирующего гормона насыщения. Резистентность к инсулину и гипергликемия являются следствием развития гиперинсулинемии в подростковом возрасте.

Возможности использования

Исследования в области биологии развития; изучение механизмов развития диабета и меланокортинового ожирения.

Историческая справка

Разработке этой сублинии предшестовало открытие Люсьеном Куэно в 1905 году «летального жёлтого» аллеля Ay. Дальнейшие изучения мутации показали взаимосвязь аллеля с развитием у животных ожирения, диабетоподобного синдрома, а также с появлением опухолей. Начиная с середины XX века предпринимались активные попытки создания сублиний, задействующих эту мутацию. Сублиния на генетическом фоне B6 была получена в The Jackson Laboratory в ходе пятикратного обратного скрещивания гетерозигот Сg (Ay/a) с гомозиготами C57Bl/6j (a/a). Получившаяся в ходе этой работы сублиния C57BL/6j-Ay/a была приобретена многими питомниками по всему миру, в том числе ИЭМ АМН СССР, откуда была получена в виварий конвенциональных животных ИЦиГ СО АН СССР в 1971 году. В 2015 году сублиния была передана Центру генетических ресурсов ИЦиГ СО РАН, где была редеревирована и воспроизводится по сей день как C57BL/6Icgn-Ay/a.

Контроль здоровья

SPF-статус с контролем патогенов в соответствии с Felasa 2014.