ЦКП «Коллекция плюрипотентных культур клеток человека и млекопитающих общебиологического и биомедицинского направления» ИЦиГ СО РАН
Коллекция содержит линии эмбриональных стволовых и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, мыши и других лабораторных животных. Также есть линии перевивных клеток и культуры протистов.
Линии эмбриональных стволовых клеток мыши могут быть использованы для получения трансгенных животных.
Уникальные линии плюрипотентных стволовых клеток американской норки позволяют изучать раннее эмбриональное развитие куньих.
Направления научных исследований:
— получение линий клеток для фундаментальных и прикладных работ в областях биологии развития, клеточной биологии и трансгенеза, в том числе линий эмбриональных стволовых и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, мыши и других лабораторных животных, первичных и с генетическими модификациями;
— систематическое описание полученных линий клеток;
— контроль качества коллекционного материала современными методами.
Руководитель: Мензоров Алексей Гавриилович, к.б.н.
Сайт коллекции: http://ckp.icgen.ru/cells/
E-mail: cellbank@bionet.nsc.ru
Оглавление
Плюрипотентные стволовые клетки мыши
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPpuro
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFP
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40puro
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40
Паспорт клеточной линии MA01-3E
Плюрипотентные стволовые клетки американской норки
Паспорт клеточной линии iNV1XX1
Паспорт клеточной линии iNV1XX2
Паспорт клеточной линии CAR-YT
Паспорт клеточной линии CAR-YT-Lact
Паспорт клеточной линии CYTO-CAR-YT-Lact
Паспорт клеточной линии EBV-positive B lymphoblastoid cell line
Иммортализованные линии клеток
Паспорт клеточной линии CHO-hCNTN6-HA
Паспорт клеточной линии CHO-hDLL1-HA
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH1-FLAG
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH2-FLAG
Паспорт клеточной линии NAF1nor
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека
Паспорт клеточной линии iTAF2nor3
Паспорт клеточной линии iTAF2nor4
Паспорт клеточной линии iCS-MCM1-2
Паспорт клеточной линии iCS-MCM1-4
Паспорт клеточной линии iCS-MCM1-13
Паспорт клеточной линии iCS-MCF2-5
Паспорт клеточной линии iCS-MCF2-6
Паспорт клеточной линии iCS-MCF2-24
Паспорт клеточной линии iCS-MCF3-1
Паспорт клеточной линии iCS-MCF3-3
Паспорт клеточной линии iCS-MCF3-5
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk1
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk4
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk6
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk12
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk13
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk31
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk39
Паспорт клеточной линии iTAF5rc11
Паспорт клеточной линии iTAF5rc13
Паспорт клеточной линии iTAF5rc15
Паспорт клеточной линии iTAF5rc16
Паспорт клеточной линии iTAF5rc17
Паспорт клеточной линии iTAF5rc19
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H8.1
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H8.2
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H7.1
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H7.2
Паспорт клеточной линии THCA1hygro1
Паспорт клеточной линии THCA1zeo3
Паспорт клеточной линии THCA1zeo5
Плюрипотентные стволовые клетки мыши
Паспорт клеточной линии DGES1
Каталожный номер: MMES00001
Название: DGES1
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из 3.5D бластоцист мышей линии 129S2/SvPasCrl
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец, тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES2
Каталожный номер: MMES00002
Название: DGES2
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из 3.5D бластоцист мышей линии 129S2/SvPasCrl
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 5%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец, тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPpuro
Каталожный номер: MMES00038
Название: DGES1-TubbEGFPpuro
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид и устойчивостью к пуромицину
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 10%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 24
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFP
Каталожный номер: MMES00039
Название: DGES1-TubbEGFP
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 10%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 22
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40puro
Каталожный номер: MMES00040
Название: DGES1-TubbEGFPSV40puro
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид, поли-А трактом SV40 и устойчивостью к пуромицину
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 5%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 20
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40
Каталожный номер: MMES00041
Название: DGES1-TubbEGFPSV40
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид и поли-А трактом SV40
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-40, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 26
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии MA01
Каталожный номер: MMES00004
Название: MA01
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA01-3E
Каталожный номер: MMES00037
Название: MA01-3E
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) MA01 со встройкой трансгена, содержащего EGFP, в ген Trim71
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA02
Каталожный номер: MMES00005
Название: MA02
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 13%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA03
Каталожный номер: MMES00006
Название: MA03
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-42, 71-83, тетраплоиды 79%, модальное число хромосом 78, 79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA04
Каталожный номер: MMES00007
Название: MA04
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 28%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA05
Каталожный номер: MMES00008
Название: MA05
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA06
Каталожный номер: MMES00009
Название: MA06
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-41, тетраплоиды 17%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA07
Каталожный номер: MMES00010
Название: MA07
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 24%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA08
Каталожный номер: MMES00011
Название: MA08
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 11%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA09
Каталожный номер: MMES00012
Название: MA09
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA10
Каталожный номер: MMES00013
Название: MA10
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA11
Каталожный номер: MMES00014
Название: MA11
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 20%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA12
Каталожный номер: MMES00015
Название: MA12
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 2%, модальное число хромосом 40, 41
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA13
Каталожный номер: MMES00016
Название: MA13
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, X0, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 8,6%, модальное число хромосом 39
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA15
Каталожный номер: MMES00017
Название: MA15
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды 5%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC01
Каталожный номер: MMES00048
Название: MC01
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды 32%, модальное число хромосом 41, 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC02
Каталожный номер: MMES00049
Название: MC02
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 16%, модальное число хромосом 41, 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC03
Каталожный номер: MMES00050
Название: MC03
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC04
Каталожный номер: MMES00051
Название: MC04
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 41-45, тетраплоиды 15%, модальное число хромосом 42
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC05
Каталожный номер: MMES00052
Название: MC05
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-40, тетраплоиды 15%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC06
Каталожный номер: MMES00053
Название: MC06
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 52%, модальное число хромосом 40, 78, 79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC07
Каталожный номер: MMES00054
Название: MC07
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC08
Каталожный номер: MMES00055
Название: MC08
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 21%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC09
Каталожный номер: MMES00056
Название: MC09
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC10
Каталожный номер: MMES00057
Название: MC10
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 11
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC11
Каталожный номер: MMES00058
Название: MC11
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 25%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC12
Каталожный номер: MMES00059
Название: MC12
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC13
Каталожный номер: MMES00060
Название: MC13
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC15
Каталожный номер: MMES00061
Название: MC15
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 40-44, тетраплоиды 20%, модальное число хромосом 41, 42, 43
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MD01
Каталожный номер: MMES00062
Название: MD01
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей DD/c и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-44, тетраплоиды 26%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MD02
Каталожный номер: MMES00063
Название: MD02
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей DD/c и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XXX0, пределы изменчивости по числу хромосом 40-48, 54-60, тетраплоиды 95%, модальное число хромосом 80
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Гибридные клетки
Паспорт клеточной линии tme13
Каталожный номер: MMHC00042
Название: tme13
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип ЭС клеток
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XX0, 83% имеет число хромосом 66-79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tme14
Каталожный номер: MMHC00043
Название: tme14
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип ЭС клеток
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XX0, 92% имеет число хромосом 69-77
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 17
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tme17
Каталожный номер: MMHC00044
Название: tme17
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип ЭС клеток
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XX0, 75% имеет число хромосом 71-79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tmf1
Каталожный номер: MMHC00045
Название: tmf1
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип фибробластов
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XXY, 90% имеет число хромосом 69-82
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: морфология фибробластов
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), бычья сыворотка 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tmf2
Каталожный номер: MMHC00046
Название: tmf2
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип фибробластов
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XXY, 76% имеет число хромосом 71-82
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: морфология фибробластов
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), бычья сыворотка 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tmf5
Каталожный номер: MMHC00047
Название: tmf5
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип фибробластов
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XXY, 86% имеет число хромосом 73-81
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: морфология фибробластов
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), бычья сыворотка 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Плюрипотентные стволовые клетки американской норки
Паспорт клеточной линии MES12
Каталожный номер: NVES00003
Название: MES12
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Сукоян М.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец, тератом в иммунодефицитных мышах
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 11
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.1993
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа плюрипотентных клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES20
Каталожный номер: NVES00018
Название: MES20
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, ~60, тетраплоиды 71%, модальное число хромосом ~60
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES22
Каталожный номер: NVES00019
Название: MES22
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES24
Каталожный номер: NVES00020
Название: MES24
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 12%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES25
Каталожный номер: NVES00021
Название: MES25
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES27
Каталожный номер: NVES00022
Название: MES27
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES29
Каталожный номер: NVES00023
Название: MES29
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV1XX1
Каталожный номер: NVPS00066
Название: iNV1XX1
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 29-35, тетраплоиды 2%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.11.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.18699/LettersVJ-2022-8-10
Паспорт клеточной линии iNV1XX2
Каталожный номер: NVPS00067
Название: iNV1XX2
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 29-35, тетраплоиды 4%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.11.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.18699/LettersVJ-2022-8-10
Паспорт клеточной линии iNV3
Каталожный номер: NVPS00024
Название: iNV3
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV5
Каталожный номер: NVPS00025
Название: iNV5
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV6
Каталожный номер: NVPS00026
Название: iNV6
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV7
Каталожный номер: NVPS00027
Название: iNV7
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 30-32, тетраплоиды 10%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV9
Каталожный номер: NVPS00028
Название: iNV9
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 9%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV11
Каталожный номер: NVPS00029
Название: iNV11
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 9%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 11
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV13
Каталожный номер: NVPS00030
Название: iNV13
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 3%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV15
Каталожный номер: NVPS00031
Название: iNV15
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV18
Каталожный номер: NVPS00032
Название: iNV18
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV19
Каталожный номер: NVPS00033
Название: iNV19
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV20
Каталожный номер: NVPS00034
Название: iNV20
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 21%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Опухолевые линии клеток
Паспорт клеточной линии NG-16
Каталожный номер: HSPS00092
Название: NG-16
Описание: клетки глиомы, полученные из биоптата опухоли
Авторы: Шнайдер Т.А., Пристяжнюк И.Е., Яковлева С.А., Ступак Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 42-48, полиплоиды 3,2%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: тестирование лекарственных препаратов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: глиобластома, IV стадия
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: фибробластоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии NG-19
Каталожный номер: HSPS00093
Название: NG-19
Описание: клетки глиомы, полученные из биоптата опухоли
Авторы: Шнайдер Т.А., Пристяжнюк И.Е., Яковлева С.А., Ступак Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46,XY, пределы изменчивости по числу хромосом 44-47, полиплоиды 5,7%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: хромосомная нестабильность, присутствуют дериваты хромосомы 1 (коделеция 1 и 19 хромосомы) и хромосомы 2
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: тестирование лекарственных препаратов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: глиобластома (Grade 4) левой лобной доли
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: фибробластоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии NG-20
Каталожный номер: HSPS00094
Название: NG-20
Описание: клетки глиомы, полученные из биоптата опухоли
Авторы: Шнайдер Т.А., Пристяжнюк И.Е., Яковлева С.А., Ступак Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46,XY, пределы изменчивости по числу хромосом 42-48, полиплоиды 4,7%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: тестирование лекарственных препаратов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: Астроцитома Grade 3 в области правой височной, теменной долей
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: фибробластоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии NG-23
Каталожный номер: HSPS00095
Название: NG-23
Описание: клетки глиомы, полученные из биоптата опухоли
Авторы: Шнайдер Т.А., Пристяжнюк И.Е., Яковлева С.А., Ступак Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=45,X0; 46,XY, пределы изменчивости по числу хромосом 40-47, полиплоиды 2%, модальное число хромосом 45
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: потеря Y
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: тестирование лекарственных препаратов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: глиобластома
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: фибробластоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии NG-25
Каталожный номер: HSPS00096
Название: NG-25
Описание: клетки глиомы, полученные из биоптата опухоли
Авторы: Шнайдер Т.А., Пристяжнюк И.Е., Яковлева С.А., Ступак Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46,XY, пределы изменчивости по числу хромосом 42-89, полиплоиды 9%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: множественные хромосомные перестройки
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения:
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: Глиобластома (Grade 4) левой лобной доли (рецидив NG-19)
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: нейросферы
Способ культивирования: нейросферы
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CAR-YT
Каталожный номер: HSCC00068
Название: CAR-YT
Описание: NK-клеточная лимфома, получена на базе NK-клеточной лимфомы YT путем лентивирусной интеграции кассеты кодирующих химерный антигенный рецептор со специфичностью к белку человека PSMA
Авторы: Горчаков А.А., Кулемзин С.В., Беловежец Т.Н., Чикаев А.Н., Коваль О.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=92, XXYY, пределы изменчивости по числу хромосом 84-98, полиплоиды 12%, модальное число хромосом 92
4n=92, XXYY, range of chromosomes number 84-98, poliploids 12%, modal chromosome number 92
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: эффективность клонирования 20%; участок ДНК, интегрированный в геном, с 5’LTR по 3’LTR: сильный конститутивный промотор гена EF1a человека, последовательность, кодирующую сигнальный пептид легкой цепи иммуноглобулина каппа, слитую с последовательностью, кодирующей химерный антигенный рецептор со специфичностью к белку человека PSMA. Далее IRES-элемент кардиовируса А с последовательностью, кодирующей ген устойчивости к антибиотику зеоцин.
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: иммунология, онкология
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: NK-cells
Дата: 05.06.2018
Культивирование
Морфология: суспензионные клетки, при активации способны к умеренному образованию колоний по 3-8 клеток. Форма индивидуальных клеток от сферической, до умеренно неправильной.
Способ культивирования: суспензионный
Среда для культивирования: IMDM (glucose 4.5 g/l, L-glutamine 4mM, HEPES 25 mM, Na-Pyruvate 1mM), FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: каждые два дня суспендирование, кратность пересева 1:2
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 2 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 50%
Дополнительная информация: линия клеток передана в коллекцию для депонирования
Публикации: https://doi.org/10.23868/201811039
Паспорт клеточной линии CAR-YT-Lact
Каталожный номер: HSCC00069
Название: CAR-YT-Lact
Описание: NK-клеточная лимфома, получена на базе NK-клеточной лимфомы YT путем лентивирусной интеграции кассет кодирующих химерный антигенный рецептор со специфичностью к белку человека PSMA и пептид RL2 (лактаптин)
Авторы: Горчаков А.А., Кулемзин С.В., Беловежец Т.Н., Чикаев А.Н., Коваль О.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=92, XXYY, пределы изменчивости по числу хромосом 84-98, полиплоиды 12%, модальное число хромосом 92
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: эффективность клонирования 20%; два участка ДНК, интегрированных в геном, с 5’LTR по 3’LTR: а) сильный конститутивный промотор гена EF1a человека, последовательность, кодирующую сигнальный пептид легкой цепи иммуноглобулина каппа, слитую с последовательностью, кодирующей химерный антигенный рецептор со специфичностью к белку человека PSMA. Далее IRES-элемент кардиовируса А с последовательностью, кодирующей ген устойчивости к антибиотику зеоцин. б) сильный конститутивный промотор гена EF1a человека, последовательность, кодирующую сигнальный пептид люциферазы копеподы Gaussia princeps (GlucSP), слитую с последовательностью, кодирующей пептид RL2 (лактаптин), маркированный гексагистидиновым эпитопом. Далее IRES-элемент кардиовируса А с последовательностью, кодирующей маркер трансдукции или трансфекции, флуоресцентный белок copGFP копеподы Pontellina plumata.
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: иммунология, онкология
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: NK-cells
Дата: 05.06.2018
Культивирование
Морфология: суспензионные клетки, при активации способны к умеренному образованию колоний по 3-8 клеток. Форма индивидуальных клеток от сферической, до умеренно неправильной.
Способ культивирования: суспензионный
Среда для культивирования: IMDM (glucose 4.5 g/l, L-glutamine 4mM, HEPES 25 mM, Na-Pyruvate 1mM), FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: каждые два дня суспендирование, кратность пересева 1:2
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 2 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 50%
Дополнительная информация: линия клеток передана в коллекцию для депонирования
Публикации: https://doi.org/10.23868/201811039
Паспорт клеточной линии CYTO-CAR-YT-Lact
Каталожный номер: HSCC00070
Название: CYTO-CAR-YT-Lact
Описание: модифицированная NK-клеточная лимфома, получена на базе NK-клеточной лимфомы YT путем лентивирусной интеграции кассет кодирующих химерный антигенный рецептор со специфичностью к белку человека PSMA и пептид RL2 (лактаптин). Кроме того, проведено генетическое редактирование, затрагивающее 12 хромосому и проводящее к повышению цитотоксичности клеток.
Авторы: Горчаков А.А., Кулемзин С.В., Беловежец Т.Н., Чикаев А.Н., Коваль О.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=92, XXYY, пределы изменчивости по числу хромосом 84-98, полиплоиды 12%, модальное число хромосом 92
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: эффективность клонирования 20%; клетки CAR-YT-Lact были трансдуцированы нокаутной библиотекой GeCKO, после чего был проведен отбор клеток, проявляющих повышенную цитотоксичность в отношении мишеней PC3-PSMA. Далее клетки были субклонированы и индивидуальные клоны подвергнуты дальнейшему анализу. Генетическое редактирование затрагивает 12 хромосому и приводит к биаллельной делеции.
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 13
Область применения: иммунология, онкология
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: NK-cells
Дата: 05.06.2019
Культивирование
Морфология: суспензионные клетки, при активации способны к умеренному образованию колоний по 3-8 клеток. Форма индивидуальных клеток от сферической, до умеренно неправильной.
Способ культивирования: суспензионный
Среда для культивирования: IMDM (glucose 4.5 g/l, L-glutamine 4mM, HEPES 25 mM, Na-Pyruvate 1mM), FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: каждые два дня суспендирование, кратность пересева 1:2
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 2 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 50%
Дополнительная информация: линия клеток передана в коллекцию для депонирования
Публикации:
Паспорт клеточной линии EBV-positive B lymphoblastoid cell line
Каталожный номер: HSCC00081
Название: EBV-positive B lymphoblastoid cell line
Описание: Индуцированная вирусом Эпштейн-Барр В-лимфома человека. Получена из аспирата клеток костного мозга пациента с диагнозом множественная миелома. Культура клеток является потомком В-клона, зараженного вирусом Эпштейн-Барр, который в течение нескольких пассажей культивирования in vitro вытеснил клонотипические клетки ММ.
Авторы: Долгова Е.В., Пронкина Н.В., Черных Е.Р., Богачев С.С.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=92, XXYY
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: кариотип: nuc ish (IGHx2)[200]/(CKS1B,CDKN2C)x2[200]/(DLEU,LAMP)x2[200]/(D17Z1,TP53)х2[200]. Перестройка локуса гена IGH/14q32, делеция/амплификация локусов генов CKS1B/1q21, CDKN2C/1р32, делеция DLEU/13q14.2, LAMP/13q34, TP53/17р13 в плазматических клетках не обнаружены.
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 9
Область применения: клеточная биология, онкология
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: костный мозг
Дата: 29.09.2014
Культивирование
Морфология: суспензионные клетки, в течение 2-6 часов культивирования собираются в сфероподобные агрегаты размером до 80 мкм. Единичные клетки также присутствуют в суспензии. Форма индивидуальных клеток от сферической, до умеренно неправильной.
Способ культивирования: суспензионный
Среда для культивирования: α-MEM, 10% FBS, гентамицин 40 мкг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: каждые три дня суспендирование, кратность пересева 1:2
Криоконсервация: 50% FBS, 40% α-MEM, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: линия клеток передана в коллекцию для депонирования.
Публикации: https://doi.org/10.1016/j.clml.2016.06.014; https://doi.org/10.1186/s12935-019-0842-x
Иммортализованные линии клеток
Паспорт клеточной линии CHO-hCNTN6-HA
Каталожный номер: CGOC00103
Название: CHO-hCNTN6-HA
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека CNTN6 и HA-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 16-20, модальное число хромосом 19, количество полиплоидных клеток 13%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 22
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CHO-hDLL1-HA
Каталожный номер: CGOC00104
Название: CHO-hDLL1-HA
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека DLL1 и HA-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 19-22, модальное число хромосом 20, количество полиплоидных клеток 9%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 20
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH1-FLAG
Каталожный номер: CGOC00105
Название: CHO-hNOTCH1-FLAG
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека NOTCH1 и FLAG-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 18-21, модальное число хромосом 20, количество полиплоидных клеток 12%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 23
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH2-FLAG
Каталожный номер: CGOC00106
Название: CHO-hNOTCH2-FLAG
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека NOTCH2 и FLAG-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 20-21, модальное число хромосом 21, количество полиплоидных клеток 15%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 23
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Фибробласты человека
Паспорт клеточной линии NAF1nor
Каталожный номер: HSAF00064
Название: NAF1nor
Описание: фибробласты кожи человека, возраст донора 32 года, XY
Авторы: Гридина М.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XY
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 1
Область применения: биология развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: кожа
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: фибробласты человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, эмбриональная бычья сыворотка 19%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:4
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Фибробласты птиц
Паспорт клеточной линии OFC1A
Каталожный номер: PMOF00097
Название: OFC1A
Описание: клетки яичника большой синицы фибробластной морфологии
Авторы: Пристяжнюк И.Е., Малиновская Л.П.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n,ZW, 6 пар макрохромосом, 33 пары микрохромосом
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: Содержит перестроенную хромосому – гомолог хромосом 4, 5 или 6.
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения:
Происхождение
Вид организма: Parus major
Ткань: яичник, содержит фибробласты, гранулезные клетки, интерстициальные клетки
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: фибробластная
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM, FBS 10%, 2% chicken serum, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.3390/ani12131724
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека
Паспорт клеточной линии iTAF2nor3
Каталожный номер: HSPS00035
Название: iTAF2nor3
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов кожи
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 45-47, тетраплоиды <1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF2nor4
Каталожный номер: HSPS00036
Название: iTAF2nor4
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов кожи
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 45-47, тетраплоиды <1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 16
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:7
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iCS-MCM1-2
Каталожный номер: HSPS00072
Название: iCS-MCM1-2
Описание: ИПСК человека, получены из мононуклеарных клеток крови пациента с синдромом Коэна Авторы: Шнайдер Т.А., Хабарова А.А., Григорьева Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: COH1-/-; chr8:g.100108653dup — сдвиг рамки считывания; chr8:g.100494031G>T — замене нуклеотида в нетранслируемой последовательности донора сплайсинга, что с очень высокой вероятностью приводит к его утере и нарушению нормального процесса сплайсинга и транскрипции гена. (GRCh37/hg19)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: биология развития, нейрогенез, синдром Коэна
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: мононуклеарные клетки крови
Дата: 23.11.2021
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.3390/cells12232702
Паспорт клеточной линии iCS-MCM1-4
Каталожный номер: HSPS00073
Название: iCS-MCM1-4
Авторы: Шнайдер Т.А., Хабарова А.А., Григорьева Е.В.
Описание: ИПСК человека, получены из мононуклеарных клеток крови пациента с синдромом Коэна
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: COH1-/-; chr8:g.100108653dup — сдвиг рамки считывания; chr8:g.100494031G>T — замене нуклеотида в нетранслируемой последовательности донора сплайсинга, что с очень высокой вероятностью приводит к его утере и нарушению нормального процесса сплайсинга и транскрипции гена. (GRCh37/hg19)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: биология развития, нейрогенез, синдром Коэна
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: мононуклеарные клетки крови
Дата: 23.11.2021
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iCS-MCM1-13
Каталожный номер: HSPS00074
Название: iCS-MCM1-13
Описание: ИПСК человека, получены из мононуклеарных клеток крови пациента с синдромом Коэна
Авторы: Шнайдер Т.А., Хабарова А.А., Григорьева Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 1,5%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: COH1-/-; chr8:g.100108653dup — сдвиг рамки считывания; chr8:g.100494031G>T — замене нуклеотида в нетранслируемой последовательности донора сплайсинга, что с очень высокой вероятностью приводит к его утере и нарушению нормального процесса сплайсинга и транскрипции гена. (GRCh37/hg19)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: биология развития, нейрогенез, синдром Коэна
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: мононуклеарные клетки крови
Дата: 23.11.2021
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.3390/cells12232702
Паспорт клеточной линии iCS-MCF2-5
Каталожный номер: HSPS00075
Название: iCS-MCF2-5
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с синдромом Коэна
Авторы: Хабарова А.А., Пристяжнюк И.Е., Владимирова Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 0,5%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: COH1-/-; chr8:g.100514033T>C; chr8:g.100844663_100844664del (GRCh37/hg19)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: биология развития, нейрогенез, синдром Коэна
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: мононуклеарные клетки крови
Дата: 23.11.2021
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.3390/cells12232702
Паспорт клеточной линии iCS-MCF2-6
Каталожный номер: HSPS00076
Название: iCS-MCF2-6
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с синдромом Коэна
Авторы: Хабарова А.А., Пристяжнюк И.Е., Владимирова Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: COH1-/-; chr8:g.100514033T>C; chr8:g.100844663_100844664del (GRCh37/hg19)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: биология развития, нейрогенез, синдром Коэна
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: мононуклеарные клетки крови
Дата: 23.11.2021
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iCS-MCF2-24
Каталожный номер: HSPS00077
Название: iCS-MCF2-24
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с синдромом Коэна
Авторы: Хабарова А.А., Пристяжнюк И.Е., Владимирова Е.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: COH1-/-; chr8:g.100514033T>C; chr8:g.100844663_100844664del (GRCh37/hg19)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: биология развития, нейрогенез, синдром Коэна
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: мононуклеарные клетки крови
Дата: 23.11.2021
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.3390/cells12232702
Паспорт клеточной линии iCS-MCF3-1
Каталожный номер: HSPS00098
Название: iCS-MCF3-1
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с синдромом Коэна
Авторы: Пристяжнюк И.Е., Войнова В.И., Сафонова М.П., Лагарькова М.А., Воловиков Е.А., Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: компаундные гетерозиготные варианты гена VPS13B (8:g.99766811A>G и 8:g.99859429G>A, HG38)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: моделирование синдрома Коэна, изучение нарушений транспорта липидов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 20.06.2024
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iCS-MCF3-3
Каталожный номер: HSPS00099
Название: iCS-MCF3-3
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с синдромом Коэна
Авторы: Пристяжнюк И.Е., Войнова В.И., Сафонова М.П., Лагарькова М.А., Воловиков Е.А., Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 2%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: компаундные гетерозиготные варианты гена VPS13B (8:g.99766811A>G и 8:g.99859429G>A, HG38)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: моделирование синдрома Коэна, изучение нарушений транспорта липидов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 20.06.2024
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iCS-MCF3-5
Каталожный номер: HSPS00100
Название: iCS-MCF3-5
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с синдромом Коэна
Авторы: Пристяжнюк И.Е., Войнова В.И., Сафонова М.П., Лагарькова М.А., Воловиков Е.А., Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 0%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: компаундные гетерозиготные варианты гена VPS13B (8:g.99766811A>G и 8:g.99859429G>A, HG38)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: моделирование синдрома Коэна, изучение нарушений транспорта липидов
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 20.06.2024
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk1
Каталожный номер: HSPS00078
Название: iTAF15Xsk1
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Авторы: Мензоров А.Г., Никитина Т.В., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 3%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: микроделеция Xq24, синдром дефицита UBE2A, привычное невынашивание беременности, асиммметричная инактивация Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk4
Каталожный номер: HSPS00079
Название: iTAF15Xsk4
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Авторы: Мензоров А.Г., Никитина Т.В., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 5%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: микроделеция Xq24, синдром дефицита UBE2A, привычное невынашивание беременности, асиммметричная инактивация Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1134/S1062360423060073
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk6
Каталожный номер: HSPS00080
Название: iTAF15Xsk6
Авторы: Мензоров А.Г., Никитина Т.В., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=46, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: микроделеция Xq24, синдром дефицита UBE2A, привычное невынашивание беременности, асиммметричная инактивация Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk12
Каталожный номер: HSPS00082
Название: iTAF15Xsk12
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Авторы: Мензоров А.Г., Мещеряков Н.И., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 10%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: изучение микроделеции Xq24, синдрома дефицита UBE2A, асиммметричной инактивации Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk13
Каталожный номер: HSPS00083
Название: iTAF15Xsk13
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Авторы: Мензоров А.Г., Мещеряков Н.И., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды 4%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: Изучение микроделеции Xq24, синдрома дефицита UBE2A, асиммметричной инактивации Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk31
Каталожный номер: HSPS00084
Название: iTAF15Xsk31
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Авторы: Мензоров А.Г., Мещеряков Н.И., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, тетраплоиды 4%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: Изучение микроделеции Xq24, синдрома дефицита UBE2A, асиммметричной инактивации Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF15Xsk39
Каталожный номер: HSPS00085
Название: iTAF15Xsk39
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с микроделецией Xq24
Авторы: Мензоров А.Г., Мещеряков Н.И., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX, пределы изменчивости по числу хромосом 44-90, тетраплоиды 11%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: Xq24
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: Изучение микроделеции Xq24, синдрома дефицита UBE2A, асиммметричной инактивации Х-хромосомы
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF5rc11
Каталожный номер: HSPS00086
Название: iTAF5rc11
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с кольцевой хромосомой 22
Авторы: Мензоров А.Г., Пристяжнюк И.Е., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX,r(22) пределы изменчивости по числу хромосом 46-48, тетраплоиды <1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение нестабильности генома с кольцевыми хромосомами
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF5rc13
Каталожный номер: HSPS00087
Название: iTAF5rc13
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с кольцевой хромосомой 22
Авторы: Мензоров А.Г., Пристяжнюк И.Е., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX,r(22) пределы изменчивости по числу хромосом 45-46, тетраплоиды <1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение нестабильности генома с кольцевыми хромосомами
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF5rc15
Каталожный номер: HSPS00088
Название: iTAF5rc15
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с кольцевой хромосомой 22
Авторы: Мензоров А.Г., Пристяжнюк И.Е., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX,r(22) пределы изменчивости по числу хромосом 45-46, тетраплоиды 3,3%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение нестабильности генома с кольцевыми хромосомами
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF5rc16
Каталожный номер: HSPS00089
Название: iTAF5rc16
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с кольцевой хромосомой 22
Авторы: Мензоров А.Г., Пристяжнюк И.Е., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX,r(22) пределы изменчивости по числу хромосом 45-48, тетраплоиды 3,8%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение нестабильности генома с кольцевыми хромосомами
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF5rc17
Каталожный номер: HSPS00090
Название: iTAF5rc17
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с кольцевой хромосомой 22
Авторы: Мензоров А.Г., Пристяжнюк И.Е., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX,r(22) пределы изменчивости по числу хромосом 45-46, тетраплоиды <1%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение нестабильности генома с кольцевыми хромосомами
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF5rc19
Каталожный номер: HSPS00091
Название: iTAF5rc19
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов пациента с кольцевой хромосомой 22
Авторы: Мензоров А.Г., Пристяжнюк И.Е., Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46,XX,r(22) пределы изменчивости по числу хромосом 45-47, тетраплоиды 6,7%, модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение нестабильности генома с кольцевыми хромосомами
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 30.11.2023
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H8.1
Каталожный номер: HSPS00101
Название: iTAF1-36-H8.1
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов условно-здорового донора, делеция HARsv2_1748 в гене CNTN6 (GRCh38/hg38 del3: 1,231,849-1,232,540; 690 п.н.)
Авторы: Чвилёва А.С., Юнусова А.М., Пристяжнюк И.Е., Смирнов А.В., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 8% модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: изучение делеции HARsv2_1748, регуляторных последовательностей в гене CNTN6, нарушения умственного развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1134/S1062360424700267
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H8.2
Каталожный номер: HSPS00102
Название: iTAF1-36-H8.1
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов условно-здорового донора, делеция HARsv2_1748 в гене CNTN6 (GRCh38/hg38 del3: 1,231,849-1,232,540; 690 п.н.)
Авторы: Чвилёва А.С., Юнусова А.М., Пристяжнюк И.Е., Смирнов А.В., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 8% модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики: r(22)
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: изучение делеции HARsv2_1748, регуляторных последовательностей в гене CNTN6, нарушения умственного развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 10 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1134/S1062360424700267
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H7.1
Каталожный номер: HSPS00111
Название: iTAF1-36-H7.1
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов условно-здорового донора, компаунд-гетерозиготная делеция HARsv2_1747 в гене CNTN6 (GRCh38/hg38 del3: 1,195,873-1,196,314; 442 п.н./ del3: 1,195,873-1,196,318; 446 п.н.)
Авторы: Князева А.С., Юнусова А.М., Смирнов А.В., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 5% модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 19
Область применения: изучение делеции HARsv2_1747, регуляторных последовательностей в гене CNTN6, нарушения умственного развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 20%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 20 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:5 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Паспорт клеточной линии iTAF1-36-H7.2
Каталожный номер: HSPS00112
Название: iTAF1-36-H7.2
Описание: ИПСК человека, получены из фибробластов условно-здорового донора, гомозиготная делеция HARsv2_1747 в гене CNTN6 (GRCh38/hg38 del3: 1,195,873-1,196,314; 442 п.н.)
Авторы: Князева А.С., Юнусова А.М., Смирнов А.В., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 46, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 46-47, тетраплоиды 10% модальное число хромосом 46
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение делеции HARsv2_1747, регуляторных последовательностей в гене CNTN6, нарушения умственного развития
Происхождение
Вид организма: Homo sapiens
Ткань: фибробласты
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток человека
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, нокаутный заменитель сыворотки 20%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, bFGF 20 нг/мл
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток мануально, кратность пересева 1:5 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 5%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации:
Протисты
Паспорт клеточной линии THAU1
Каталожный номер: TAHE00071
Название: THAU1
Описание: Протист Thraustochytrium aureum ssp. strugatskii выделен из диссоциированного гребневика Beroe ovata (из Черного моря)
Авторы: Мензоров А.Г., Дорошков А.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: биотехнология, производство жирных кислот, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium aureum ssp. strugatskii
Ткань:
Дата: 26.11.2020
Культивирование
Морфология: «колонии» клеток различного размера
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a) FAND culture medium: 17 ASW, 5% FBS,
5% DMEM (prepared from powder on 17‰ ASW), x0.05 NEAA, x1 PenStrep; b) 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:10 — 1:100
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: http://dx.doi.org/10.7717/peerj.12737
Паспорт клеточной линии THCA1
Каталожный номер: TCHE00107
Название: THCA1
Описание: Протист Thraustochytrium caudivorum выделен из биоты свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano
Авторы: Мензоров А.Г., Бирюков М.Ю.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК (NCBI Genbank PV862890.1 и PV862891.1)
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: изучение взаимодействия паразит-хозяин, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium caudivorum
Ткань:
Дата: 22.07.2025
Культивирование
Морфология: единичные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:2 — 1:5
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии THCA1hygro1
Каталожный номер: TCHE00108
Название: THCA1hygro1
Описание: Протист Thraustochytrium caudivorum выделен из биоты свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano, электропорацией введен участок ДНК pUC19-HygroR-T2A-EGFP, содержащий ген устойчивости к гигромицину B (HygroR) и EGFP под контролем промотора GAPDH, выделенного из Aurantiochytrium limacinum
Авторы: Мензоров А.Г., Бирюков М.Ю., Смирнов А.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: плазмида pUC19-HygroR-T2A-EGFP сделана на основе pUC19_GZG (Addgene, #117226)
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК
Пассаж криоконсервации: 18
Область применения: изучение взаимодействия паразит-хозяин, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium caudivorum
Ткань:
Дата: 22.07.2025
Культивирование
Морфология: единичные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:2 — 1:5
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии THCA1zeo3
Каталожный номер: TCHE00109
Название: THCA1zeo3
Описание: Протист Thraustochytrium caudivorum выделен из биоты свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano, электропорацией введен участок ДНК pUC19-GZG-T2A-EGFP, содержащий ген устойчивости к бластицидину (shble) и EGFP под контролем промотора GAPDH, выделенного из Aurantiochytrium limacinum
Авторы: Мензоров А.Г., Бирюков М.Ю., Смирнов А.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: плазмида pUC19-GZG-T2A-EGFP сделана на основе pUC19_GZG (Addgene, #117226)
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК
Пассаж криоконсервации: 18
Область применения: изучение взаимодействия паразит-хозяин, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium caudivorum
Ткань:
Дата: 22.07.2025
Культивирование
Морфология: единичные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:2 — 1:5
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии THCA1zeo5
Каталожный номер: TCHE00110
Название: THCA1zeo5
Описание: Протист Thraustochytrium caudivorum выделен из биоты свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano, электропорацией введен участок ДНК pUC19-GZG-T2A-EGFP, содержащий ген устойчивости к бластицидину (shble) и EGFP под контролем промотора GAPDH, выделенного из Aurantiochytrium limacinum
Авторы: Мензоров А.Г., Бирюков М.Ю., Смирнов А.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: плазмида pUC19-GZG-T2A-EGFP сделана на основе pUC19_GZG (Addgene, #117226)
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК
Пассаж криоконсервации: 18
Область применения: изучение взаимодействия паразит-хозяин, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium caudivorum
Ткань:
Дата: 22.07.2025
Культивирование
Морфология: единичные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:2 — 1:5
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: