ЦКП «Коллекция плюрипотентных культур клеток человека и млекопитающих общебиологического и биомедицинского направления» ИЦиГ СО РАН
Коллекция содержит линии эмбриональных стволовых и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток мыши и других животных. Также есть линии перевивных клеток и культуры протистов.
Линии эмбриональных стволовых клеток мыши могут быть использованы для получения трансгенных животных.
Уникальные линии плюрипотентных стволовых клеток американской норки позволяют изучать раннее эмбриональное развитие куньих.
Услуги: выдача клеток, проведения стажировок и обучения.
Направления научных исследований:
— получение линий клеток для фундаментальных и прикладных работ в областях биологии развития, клеточной биологии и трансгенеза, в том числе линий эмбриональных стволовых и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, мыши и других лабораторных животных, первичных и с генетическими модификациями;
— систематическое описание полученных линий клеток;
— контроль качества коллекционного материала современными методами.
Руководитель: Мензоров Алексей Гавриилович, к.б.н.
Сайт коллекции: http://ckp.icgen.ru/cells/
E-mail: cellbank@bionet.nsc.ru
Оглавление
Плюрипотентные стволовые клетки мыши
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPpuro
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFP
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40puro
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40
Паспорт клеточной линии MA01-3E
Плюрипотентные стволовые клетки американской норки
Паспорт клеточной линии iNV1XX1
Паспорт клеточной линии iNV1XX2
Иммортализованные линии клеток
Паспорт клеточной линии CHO-hCNTN6-HA
Паспорт клеточной линии CHO-hDLL1-HA
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH1-FLAG
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH2-FLAG
Плюрипотентные стволовые клетки мыши
Паспорт клеточной линии DGES1
Каталожный номер: MMES00001
Название: DGES1
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из 3.5D бластоцист мышей линии 129S2/SvPasCrl
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец, тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES2
Каталожный номер: MMES00002
Название: DGES2
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из 3.5D бластоцист мышей линии 129S2/SvPasCrl
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 5%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец, тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPpuro
Каталожный номер: MMES00038
Название: DGES1-TubbEGFPpuro
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид и устойчивостью к пуромицину
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 10%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 24
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFP
Каталожный номер: MMES00039
Название: DGES1-TubbEGFP
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 10%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 22
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40puro
Каталожный номер: MMES00040
Название: DGES1-TubbEGFPSV40puro
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид, поли-А трактом SV40 и устойчивостью к пуромицину
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 5%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 20
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии DGES1-TubbEGFPSV40
Каталожный номер: MMES00041
Название: DGES1-TubbEGFPSV40
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) с сайт-специфической встройкой EGFP в ген bTubb3 через 2A пептид и поли-А трактом SV40
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-40, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 26
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1002/jcb.28981
Паспорт клеточной линии MA01
Каталожный номер: MMES00004
Название: MA01
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA01-3E
Каталожный номер: MMES00037
Название: MA01-3E
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus) MA01 со встройкой трансгена, содержащего EGFP, в ген Trim71
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды менее 2%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных со вкладом клеток в зародышевый путь
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 15
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA02
Каталожный номер: MMES00005
Название: MA02
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 13%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA03
Каталожный номер: MMES00006
Название: MA03
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-42, 71-83, тетраплоиды 79%, модальное число хромосом 78, 79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA04
Каталожный номер: MMES00007
Название: MA04
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 28%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA05
Каталожный номер: MMES00008
Название: MA05
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA06
Каталожный номер: MMES00009
Название: MA06
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-41, тетраплоиды 17%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU и получением химерных животных
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA07
Каталожный номер: MMES00010
Название: MA07
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 24%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA08
Каталожный номер: MMES00011
Название: MA08
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 11%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA09
Каталожный номер: MMES00012
Название: MA09
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA10
Каталожный номер: MMES00013
Название: MA10
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA11
Каталожный номер: MMES00014
Название: MA11
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 20%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA12
Каталожный номер: MMES00015
Название: MA12
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 2%, модальное число хромосом 40, 41
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA13
Каталожный номер: MMES00016
Название: MA13
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, X0, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 8,6%, модальное число хромосом 39
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MA15
Каталожный номер: MMES00017
Название: MA15
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей BALB и 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды 5%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC01
Каталожный номер: MMES00048
Название: MC01
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды 32%, модальное число хромосом 41, 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC02
Каталожный номер: MMES00049
Название: MC02
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 16%, модальное число хромосом 41, 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC03
Каталожный номер: MMES00050
Название: MC03
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-45, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC04
Каталожный номер: MMES00051
Название: MC04
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 41-45, тетраплоиды 15%, модальное число хромосом 42
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 5
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC05
Каталожный номер: MMES00052
Название: MC05
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-40, тетраплоиды 15%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC06
Каталожный номер: MMES00053
Название: MC06
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 52%, модальное число хромосом 40, 78, 79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC07
Каталожный номер: MMES00054
Название: MC07
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC08
Каталожный номер: MMES00055
Название: MC08
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-41, тетраплоиды 21%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC09
Каталожный номер: MMES00056
Название: MC09
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC10
Каталожный номер: MMES00057
Название: MC10
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 11
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC11
Каталожный номер: MMES00058
Название: MC11
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 40-43, тетраплоиды 25%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC12
Каталожный номер: MMES00059
Название: MC12
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 39-42, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии NU/NU
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC13
Каталожный номер: MMES00060
Название: MC13
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-43, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MC15
Каталожный номер: MMES00061
Название: MC15
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей C57BL и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 40-44, тетраплоиды 20%, модальное число хромосом 41, 42, 43
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MD01
Каталожный номер: MMES00062
Название: MD01
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей DD/c и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 39-44, тетраплоиды 26%, модальное число хромосом 40
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Паспорт клеточной линии MD02
Каталожный номер: MMES00063
Название: MD02
Описание: эмбриональные стволовые клетки мыши (Mus musculus), получены из бластоцист аутбредных гибридов линий мышей DD/c и аутбредных гибридов BALB x 129/Ola
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=40, XXX0, пределы изменчивости по числу хромосом 40-48, 54-60, тетраплоиды 95%, модальное число хромосом 80
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: трансгенез, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань: бластоциста
Дата: 01.01.2016
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1007/s10616-014-9751-y
Гибридные клетки
Паспорт клеточной линии tme13
Каталожный номер: MMHC00042
Название: tme13
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип ЭС клеток
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XX0, 83% имеет число хромосом 66-79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tme14
Каталожный номер: MMHC00043
Название: tme14
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип ЭС клеток
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XX0, 92% имеет число хромосом 69-77
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 17
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tme17
Каталожный номер: MMHC00044
Название: tme17
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип ЭС клеток
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XX0, 75% имеет число хромосом 71-79
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток мыши
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tmf1
Каталожный номер: MMHC00045
Название: tmf1
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип фибробластов
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XXY, 90% имеет число хромосом 69-82
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 7
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: морфология фибробластов
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), бычья сыворотка 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tmf2
Каталожный номер: MMHC00046
Название: tmf2
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип фибробластов
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XXY, 76% имеет число хромосом 71-82
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: морфология фибробластов
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), бычья сыворотка 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Паспорт клеточной линии tmf5
Каталожный номер: MMHC00047
Название: tmf5
Описание: гибридные клетки от слияния ЭС клеток мыши tau-GFP и эмбриональных фибробласток m5S, фенотип фибробластов
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 4n=80, XXY, 86% имеет число хромосом 73-81
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Mus musculus
Ткань:
Дата: 01.01.2017
Культивирование
Морфология: морфология фибробластов
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), бычья сыворотка 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.1038/s41598-017-18352-4
Плюрипотентные стволовые клетки американской норки
Паспорт клеточной линии MES12
Каталожный номер: NVES00003
Название: MES12
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Сукоян М.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование эмбриоидных телец, тератом в иммунодефицитных мышах
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 11
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.1993
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа плюрипотентных клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES20
Каталожный номер: NVES00018
Название: MES20
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, ~60, тетраплоиды 71%, модальное число хромосом ~60
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM (glucose 4,5 g/l), эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ, LIF 1000 ед/л
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,05%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES22
Каталожный номер: NVES00019
Название: MES22
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 18%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES24
Каталожный номер: NVES00020
Название: MES24
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 12%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES25
Каталожный номер: NVES00021
Название: MES25
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES27
Каталожный номер: NVES00022
Название: MES27
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии MES29
Каталожный номер: NVES00023
Название: MES29
Описание: эмбриональные стволовые клетки американской норки (Neogale vison), получены из морулы
Авторы: Матвеева Н.М.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: морула
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV1XX1
Каталожный номер: NVPS00066
Название: iNV1XX1
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 29-35, тетраплоиды 2%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.11.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.18699/LettersVJ-2022-8-10
Паспорт клеточной линии iNV1XX2
Каталожный номер: NVPS00067
Название: iNV1XX2
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XX, пределы изменчивости по числу хромосом 29-35, тетраплоиды 4%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.11.2017
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.18699/LettersVJ-2022-8-10
Паспорт клеточной линии iNV3
Каталожный номер: NVPS00024
Название: iNV3
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV5
Каталожный номер: NVPS00025
Название: iNV5
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV6
Каталожный номер: NVPS00026
Название: iNV6
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 7%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV7
Каталожный номер: NVPS00027
Название: iNV7
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 30-32, тетраплоиды 10%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV9
Каталожный номер: NVPS00028
Название: iNV9
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 9%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV11
Каталожный номер: NVPS00029
Название: iNV11
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 9%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 11
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV13
Каталожный номер: NVPS00030
Название: iNV13
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 3%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV15
Каталожный номер: NVPS00031
Название: iNV15
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 6%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV18
Каталожный номер: NVPS00032
Название: iNV18
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на экспрессию специфических маркеров
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 6
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV19
Каталожный номер: NVPS00033
Название: iNV19
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-30, тетраплоиды 8%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 4
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Паспорт клеточной линии iNV20
Каталожный номер: NVPS00034
Название: iNV20
Описание: ИПСК американской норки (Neogale vison), получены из эмбриональных фибробластов
Авторы: Мензоров А.Г., Матвеева Н.М., Хабарова А.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n=30, XY, пределы изменчивости по числу хромосом 29-32, тетраплоиды 21%, модальное число хромосом 30
Плюрипотентность: плюрипотентность показана в тестах на формирование тератом в иммунодефицитных мышах линии SCID
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 3
Область применения: изучение плюрипотентности, биология развития
Происхождение
Вид организма: Neogale vison
Ткань: фибробласты
Дата: 01.01.2015
Культивирование
Морфология: колонии фенотипа ЭС клеток американской норки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a-MEM, эмбриональная бычья сыворотка для ЭС клеток 15%, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%, 2-Mercaptoethanol 0,1 мМ
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3 — 1:6
Криоконсервация: 90% KSR, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация: Пластик покрыт 0,1% желатином. Питающие клетки – 13,5 dpc фибробласты мышей линии ICR
Публикации: https://doi.org/10.1186/1471-2164-16-S13-S6
Иммортализованные линии клеток
Паспорт клеточной линии CHO-hCNTN6-HA
Каталожный номер: CGOC00103
Название: CHO-hCNTN6-HA
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека CNTN6 и HA-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 16-20, модальное число хромосом 19, количество полиплоидных клеток 13%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 22
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CHO-hDLL1-HA
Каталожный номер: CGOC00104
Название: CHO-hDLL1-HA
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека DLL1 и HA-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 19-22, модальное число хромосом 20, количество полиплоидных клеток 9%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 20
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH1-FLAG
Каталожный номер: CGOC00105
Название: CHO-hNOTCH1-FLAG
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека NOTCH1 и FLAG-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 18-21, модальное число хромосом 20, количество полиплоидных клеток 12%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 23
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии CHO-hNOTCH2-FLAG
Каталожный номер: CGOC00106
Название: CHO-hNOTCH2-FLAG
Описание: генетически-модифицированные клетки линии CHO (Chinese hamster ovary cells, Cricetulus griseus) с конститутивной экспрессией гена человека NOTCH2 и FLAG-tag
Авторы: Юнусова А.М., Чвилёва А.С., Шнайдер Т.А.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n = 22, пределы изменчивости по числу хромосом 20-21, модальное число хромосом 21, количество полиплоидных клеток 15%.
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 23
Область применения: изучение сигнального пути Notch
Происхождение
Вид организма: Cricetulus griseus
Ткань: яичник
Дата: 09.10.2024
Культивирование
Морфология: эпителиоподобные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM/F12, FBS 10%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью 0,25% трипсин-ЭДТА, кратность пересева 1:3 — 1:10
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM/F12, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 90%
Дополнительная информация:
Публикации:
Фибробласты птиц
Паспорт клеточной линии OFC1A
Каталожный номер: PMOF00097
Название: OFC1A
Описание: клетки яичника большой синицы фибробластной морфологии
Авторы: Пристяжнюк И.Е., Малиновская Л.П.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип: 2n,ZW, 6 пар макрохромосом, 33 пары микрохромосом
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики: Содержит перестроенную хромосому – гомолог хромосом 4, 5 или 6.
Контроль видовой изменчивости: кариологический
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения:
Происхождение
Вид организма: Parus major
Ткань: яичник, содержит фибробласты, гранулезные клетки, интерстициальные клетки
Дата: 26.08.2022
Культивирование
Морфология: фибробластная
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: DMEM, FBS 10%, 2% chicken serum, NEAA 1%, Glutamine 1%, PenStrep 1%
Условия культивирования: 37°C, 5% CO2
Процедура пересева: cнятие клеток с помощью трипсина-EDTA 0,25%, кратность пересева 1:3
Криоконсервация: 50% FBS, 40% DMEM, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 0,5 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: https://doi.org/10.3390/ani12131724
Протисты
Паспорт клеточной линии THAU1
Каталожный номер: TAHE00071
Название: THAU1
Описание: Протист Thraustochytrium aureum ssp. strugatskii выделен из диссоциированного гребневика Beroe ovata (из Черного моря)
Авторы: Мензоров А.Г., Дорошков А.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК
Пассаж криоконсервации: 10
Область применения: биотехнология, производство жирных кислот, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium aureum ssp. strugatskii
Ткань:
Дата: 26.11.2020
Культивирование
Морфология: «колонии» клеток различного размера
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a) FAND culture medium: 17 ASW, 5% FBS,
5% DMEM (prepared from powder on 17‰ ASW), x0.05 NEAA, x1 PenStrep; b) 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:10 — 1:100
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: http://dx.doi.org/10.7717/peerj.12737
Паспорт клеточной линии THCA1
Каталожный номер: TCHE00107
Название: THCA1
Описание: Протист Thraustochytrium caudivorum выделен из биоты свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano
Авторы: Мензоров А.Г., Бирюков М.Ю.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК (NCBI Genbank PV862890.1 и PV862891.1)
Пассаж криоконсервации: 12
Область применения: изучение взаимодействия паразит-хозяин, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium caudivorum
Ткань:
Дата: 22.07.2025
Культивирование
Морфология: единичные клетки
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: 790 By+ (ATCC)
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:2 — 1:5
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации:
Паспорт клеточной линии THKI1
Каталожный номер: TAHE00108
Название: THKI1
Описание: Протист Thraustochytrium kinnei выделен из диссоциированного гребневика Beroe ovata (из Черного моря)
Авторы: Мензоров А.Г., Дорошков А.В.
Проверка контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Кариотип:
Плюрипотентность:
Дополнительные характеристики:
Контроль видовой изменчивости: секвенирование рРНК
Пассаж криоконсервации: 8
Область применения: биотехнология, производство жирных кислот, изучение жизненного цикла либиринтул
Происхождение
Вид организма: Thraustochytrium kinnei
Ткань:
Дата: 13.02.2025
Культивирование
Морфология: «колонии» клеток различного размера
Способ культивирования: монослойный
Среда для культивирования: a) 790 By+ (ATCC); b) FAND culture medium: 17 ASW, 5% FBS,
5% DMEM (prepared from powder on 17‰ ASW), x0.05 NEAA, x1 PenStrep
Условия культивирования: комнатная температура
Процедура пересева: cнятие клеток мануально (соскребание и ресуспендирование), кратность пересева 1:10 — 1:100
Криоконсервация: 90% FBS, 10% DMSO
Концентрация клеток при криоконсервации: 1 млн клеток / мл
Жизнеспособность после криоконсервации: 70%
Дополнительная информация:
Публикации: http://dx.doi.org/10.7717/peerj.12737